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식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.
검색
총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.
번호
임상시험명
대상질환명
출처
승인일
4386
특발성 폐섬유증(IPF) 환자를 대상으로 최소 52주 동안 BI 1015550의 유효성과 안전성을 평가하는 이중눈가림, 무작위배정, 위약대조 임상시험
특발성 폐섬유증(IPF)
식약처
2022.09.23
4385
건강인 및 비만 성인 지원자에서 다파글리플로진 (SGLT2 억제제) 경구투여 후 대사체 변화 및 약동∙약력학 특성을 평가하기 위한 연구
제 2당뇨병
4384
이전에 치료받지 않은 국소 진행성/전이성 비소세포폐암이 있으며 PD-L1 발현에 따라 선정된 시험대상자에서 마스터 임상시험계획서를 사용하여 새로운 면역요법 병용을 평가하는 제2상, 무작위배정, 공개, 플랫폼 임상시험
이전에 치료받지 않은 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 PD-L1 고발현 비소세포폐암
4383
건강한 성인을 대상으로 “아프로바스크정300/5밀리그램”의 단독 투여와 “노바스크정5밀리그람(암로디핀베실산염)” 및 “아프로벨정300밀리그램(이르베사르탄)” 병용 투여 시의 안전성 및 약동학 특성을 비교∙평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회 투여, 2군, 2기, 교차설계, 제 1상 임상시험
본태성 고혈압
4382
고콜레스테롤혈증이 있는 동아시아 출신 임상시험대상자에서 위약 대비 BEMPEDOIC ACID의 유효성, 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 병행군 임상시험
고지혈증
4381
임상적 관해 상태의 궤양성 대장염 시험대상자에서 경구 투여 필고티닙 용량 감량의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 대조, 다기관 임상시험
궤양성 대장염
4380
전형적 선천부신과다형성이 있는 성인 시험대상자를 대상으로 SPR001(Tildacerfont)의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 용량 범위 탐색 임상시험
전형적 선천부신과다형성 [Congenital Adrenal Hyperplasia, CAH]
4379
중등도 이상의 하지 허혈 환자에서 보툴리늄 톡신 국소 주사에의한 족부 창상 주변 혈류 개선 효과: 초기보고
중등도 이상의 하지 허혈 환자 중 족부 창상이 있는 자.
4378
건강한 성인 대상자에서 MBR150 단독 투여 후 약동학적 특성을 확인하기 위한 공개, 단회, 공복, 경구 투여, 예비 임상시험
다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기
2022.09.22
4377
일차 완전 종양감축술 후 진행성 난소암 환자에서 파클리탁셀+카보플라틴+베바시주맙 후 니라파립+베바시주맙 유지요법과 파클리탁셀+카보플라틴 후 니라파립 유지요법을 비교하는 무작위배정 임상시험
고등급 비점액성 및 비투명세포 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다. ※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.
임상시험정보등록