KoNECT 국가임상시험지원재단

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다.
보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.

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출처	식약처 임상시험센터 제약사 CRO
임상시험 단계	0상 1상 2상 3상 4상 연장 연구자 임상시험 생동

총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.

번호

임상시험명

대상질환명

출처

승인일
4746

자궁내막암/자궁내막이형증식증에 대한 생식력 보존 치료 후 자궁재발에 대한 반복 고용량 황체 호르몬 요법 제 2상 시험.

자궁내막암/자궁내막이형증식증

식약처

2023.02.10
4745

명문제약㈜의 “브로피딘정(레보드로프로피진)”과 코오롱제약㈜의 “드로피진정(레보드로프로피진)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투여, 교차시험

다음 질환에서의 기침: 급•만성기관지염

식약처

2023.02.10
4744

건강한 성인 대상자에서 A57R1과 A57R2의 병용투여와 복합제인 AJU-A57의 단독투여 시 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 공복, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계 임상시험

제2형 당뇨병

식약처

2023.02.10
4743

건강한 성인 자원자를 대상으로 복합제인 YYC301-1, YYC301-2 또는 YYC301-3의 단독투여 시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 1상 임상시험

슬관절의 골관절염

식약처

2023.02.08
4742

헬리코박터 제균치료에서 펙수클루(펙수프라잔) 기반 삼제요법과 PPI 기반 삼제요법의 효능과 안정성 비교

· 헬리코박터 감염과 함께 위축성 위염이나 위궤양, MALT 림프종, 기능성 소화불량, 특발성 혈소반 감소성자반증이 동반된 환자 · 헬리코박터 감염과 함께 위암의 가족력이 있거나 위암으로 내시경 절제술을 시행한 환자

식약처

2023.02.08
4741

본태성 고혈압 환자를 대상으로 D064와 D702의 병용투여와 D660 단독투여의 유효성 및 안전성을 비교평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관, 치료적확증, 제 3상 임상시험

본태성고혈압

식약처

2023.02.07
4740

CDK4/6 억제제 및 내분비 병용요법 도중 또는 이후에 진행된 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, PIK3CA 돌연변이, 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 이나볼리십+풀베스트란트와 알펠리십+풀베스트란트의 유효성과 안전성을 비교 평가하는 제3상, 다기관, 무작위배정, 공개 임상시험

CDK4/6 억제제 및 내분비 병용요법 도중 또는 이후에 진행된 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, PIK3CA 돌연변이, 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자

식약처

2023.02.07
4739

재발 및 치료실패 고위험군 결핵환자에서 전기천공 (EP)을 이용한 GX-170 DNA 치료백신 근육내 투여의 내약성과 안전성, 면역원성을 평가하기 위한 공개, 용량증량, 1상 임상시험

결핵

식약처

2023.02.07
4738

HER2 양성 진행성 위암 환자에서 2차 치료제로 trastuzumab, bevacizumab 및 paclitaxel의 1B／2상 전향적 다기관 임상시험

이전 trastuzumab혹은 anti-HER2 agent를 포함한 1차 항암치료제 사용 후, 종양이 진행한 HER2양성 진행성 전이성 위암 환자

식약처

2023.02.07
4737

미래제약㈜ “MR-1903”과 한국애보트(유) “데파코트서방정500밀리그램(디발프로엑스나트륨)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정,식후, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험

1. 단독 또는 다른 형태의 발작과 관련되어 발생하는 10세이상 소아 및 성인의 복합 부분발작 치료의 단독요법 및 보조요법 10세이상 소아 및 성인의 단순 결신성발작 (소발작) 및 혼합 결신성발작 치료의 단독요법 및 보조요법, 결신성발작을 포함하는 10세이상 소아 및 성인의 여러 형태의 발작의 보조요법 2. 성인에서의 편두통의 예방 단, 편두통의 급성 치료에 유효하다는 증거는 확립되어 있지 않다. 3. 조증의 치료 성인에서의 정신병적 특성을 수반하거나 수반하지 않는 양극성 장애와 관련된 급성 조증(manic) 또는 혼재삽화(mixed episodes)의 치료 단, 조증에 대하여 3주 이상 장기사용시 안전성ㆍ유효성은체계적으로 확립되어 있지 않으므로, 장기사용하는경우에는 각 환자에 대한 유용성을 지속적으로 재평가하여야한다.

식약처

2023.02.07

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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