KoNECT 국가임상시험지원재단

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다.
보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.

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출처	식약처 임상시험센터 제약사 CRO
임상시험 단계	0상 1상 2상 3상 4상 연장 연구자 임상시험 생동

총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.

번호

임상시험명

대상질환명

출처

승인일
2256

진행성 신세포암 환자를 대상으로 면역관문억제제 기반 치료의 후속 치료로서 카보잔티닙 (Cabozantinib)의 효과를 평가하기 위한 제2상, 다기관, 라벨공개 임상 시험 (AT ASIA)

진행성 신세포암

식약처

2021.02.09
2255

방광절제술 후 CTDNA 양성인 고위험 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 보조요법으로서 아테졸리주맙(항-PD L1 항체)을 위약과 비교한 제3상, 이중눈가림, 다기관, 무작위배정 임상시험

방광절제술 후 CTDNA 양성인 고위험 근육 침습성 방광암 환자

식약처

2021.02.09
2254

이전에 치료받은 경험이 있고 조치 가능한 유전체 변이가 없는 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암에서 도세탁셀 대비 DS-1062a에 대한 제3상 무작위배정 임상시험(TROPION-Lung01)

병용요법으로 또는 순차적으로, 백금-기반 화학요법과 α-PD-1/α-PD-L1 단클론 항체로 이전에 치료받은 경험이 있고 조치 가능한 유전체 변이가 없는 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암

식약처

2021.02.09
2253

이전에 치료받은 경험이 있고 조치 가능한 유전체 변이가 있거나 없는 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암에서 도세탁셀 대비 DS-1062a에 대한 제3상 무작위배정 임상시험

조치 가능한 유전체 변이(AGAs)가 있거나 없는 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 시험대상자. 조치 가능한 유전체 변이가 없는 시험대상자는 병용요법 또는 순차적으로, 백금-기반 화학요법과 α-(항)-세포 예정사 1 (PD-1)/α-세포 예정사 리간드 1 (PD-L1) 단클론 항체로 이전에 치료받은 경험이 있어야만 한다. AGA가 있는 시험대상자는 1건의 백금 포함 요법 및 해당 유전체 변이에 대해 1~2차의 승인된 이전 표적 요법 중에 또는 이후에 질병이 진행되어야 한다.

식약처

2021.02.09
2252

건강한 성인 자원자를 대상으로BR9003A의 1일 2회 투여 시와 BR9003 1일 1회 투여 시 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위 배정, 공개, 3투여군 6순서군 3기 교차설계 임상시험

금연치료의 보조요법

식약처

2021.02.09
2251

진행성 신세포암 환자를 대상으로 면역관문억제제 기반 치료의 후속 치료로서 카보잔티닙 (Cabozantinib)의 효과를 평가하기 위한 제2상, 다기관, 라벨공개 임상 시험 (AT ASIA)

진행성 신세포암

식약처

2021.02.09
2250

기능성 설사 및 설사형 과민성 장증후군 증상을 보이는 대상자에게 DWJ1230 또는 DWB2001 반복투여 후 혈중 중금속 농도를 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 반복투여, 평행설계 임상시험

1. 성인의 식도, 위·십이지장과 관련된 통증의 완화2. 성인의 급·만성 설사3. 24개월 이상 소아의 급성 설사

식약처

2021.02.08
2249

진행성 또는 전이성 위암 환자에서 펨브롤리주맙과 병용 투여한 FLX475의 안전성, 유효성을 평가하는 제2상 시험

진행성 또는 전이성 위암

식약처

2021.02.08
2248

알리코제약㈜ “다글로진정10밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물)”과 한국아스트라제네카㈜ “포시가정10밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험

이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.이 약은 단독요법으로 투여한다.이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다.- 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 메트포르민과 병용투여- 메트포르민 또는 설포닐우레아 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여- 인슐린 (인슐린 단독 혹은 메트포르민 병용) 요법으로 충분한 혈당조절을

식약처

2021.02.08
2247

재발성/불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자에서 리툭시맙과 젬시타빈+옥살리플라틴 병용요법 대비 글로피타맙과 젬시타빈+ 살리플라틴 병용요법의 유효성 및 안전성 평가하는 제3상, 공개, 다기관, 무작위배정 임상시험

재발성/불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자

식약처

2021.02.08

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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