KoNECT 국가임상시험지원재단

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다.
보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.

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출처	식약처 임상시험센터 제약사 CRO
임상시험 단계	0상 1상 2상 3상 4상 연장 연구자 임상시험 생동

총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.

번호

임상시험명

대상질환명

출처

승인일
2696

건강한 성인에서 CKD-385 고용량의 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 식후, 단회투여, 교차 임상시험

본태고혈압, 만성 안정협심증, 울혈심부전

식약처

2021.05.31
2695

간내 담관암종(ICC) 및 다른 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 선택성이 높은 FGFR2 억제제인 RLY-4008의 최초 인체 적용 임상시험

절제 불가 또는 전이성 간내 담관암종(ICC, Intrahepatic cholangiocarcinoma) 및 다른 진행성 고형암

식약처

2021.05.31
2694

골수섬유증 환자를 대상으로 단독으로 또는 Ruxolitinib과의 병합요법으로 투여되는 Navitoclax의 내약성과 유효성을 평가하는 제2상 라벨 공개 임상시험(REFINE)

골수섬유증

식약처

2021.05.31
2693

진행성 투명세포 신세포암종(Clear Cell Renal Cell Carcinoma, ccRCC) 환자를 대상으로 1차 치료로서 Belzutifan(MK-6482) 및 Lenvatinib(MK-7902)과의 병합요법으로 투여한 Pembrolizumab(MK-3475)이나 Lenvatinib과의 병합요법으로 투여한 MK-1308A의 유효성과 안전성을 Pembrolizumab 및 Lenvatinib의 병합요법과 비교 평가하기 위한 라벨 공개, 무작위배정 제

신세포암종

식약처

2021.05.31
2692

진행성 HR 양성/HER2 음성 유방암에서의 프랄루자타맙 라브탄신(CX-2009) 및 진행성 삼중음성 유방암에서의 단일요법과 팍밀리맙(CX-072)과의 병용요법으로서의 프랄루자타맙 라브탄신의 안전성과 항종양 활성을 평가하기 위한 제2상, 공개 임상시험(CTMX-2009-002)

진행성 HR 양성/HER2 음성 유방암,진행성 삼중음성 유방암

식약처

2021.05.31
2691

진행성 투명세포 신세포암종(Clear Cell Renal Cell Carcinoma, ccRCC) 환자를 대상으로 1차 치료로서 Belzutifan(MK-6482) 및 Lenvatinib(MK-7902)과의 병합요법으로 투여한 Pembrolizumab(MK-3475)이나 Lenvatinib과의 병합요법으로 투여한 MK-1308A의 유효성과 안전성을 Pembrolizumab 및 Lenvatinib의 병합요법과 비교 평가하기 위한 라벨 공개, 무작위배정 제3상 임상시험

신세포암종

식약처

2021.05.31
2690

COVID-19 환자를 대상으로 UI030 투여에 따른 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 평행설계, 2상 임상시험 (ABC study) [# 코로나19]

중등증 및 중증의 코로나바이러스감염증-19

식약처

2021.05.28
2689

건강한 성인에서 CKD-385 고용량의 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 공복, 단회투여, 교차 임상시험

본태고혈압, 만성 안정협심증, 울혈심부전

식약처

2021.05.28
2688

건강한 성인 자원자를 대상으로 EL-1804 단독투여와 EL-1804R-1과 EL-1804R-2 병용투여 시의 약동학적 특성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 무작위 배정, 공개, 반복 투여, 교차설계 임상시험

만성 심부전

식약처

2021.05.28
2687

경정맥 영양공급이 필요한 환자를 대상으로 위너프에이플러스 페리와 위너프 페리주®의 안전성 및 유효성을 비교 평가하는 다기관, 무작위배정, 공개, 활성대조약 비교, 평행설계, 제 3상 임상시험

경구 또는 위장관 영양공급이 불가능, 불충분하거나 제한되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자들에게 수분, 전해질, 아미노산, 칼로리, 필수지방산 및 오메가-3 지방산의 보급.

식약처

2021.05.27

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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