KoNECT 국가임상시험지원재단

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다.
보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.

검색어	검색
출처	식약처 임상시험센터 제약사 CRO
임상시험 단계	0상 1상 2상 3상 4상 연장 연구자 임상시험 생동

총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.

번호

임상시험명

대상질환명

출처

승인일
2776

건강한 성인 자원자를 대상으로 음식물 또는 양성자펌프 억제제가 itraconazole의 약동학에 미치는 영향을 평가하기 위한 공개, 3기, 단일 순서, 교차 설계 임상시험

진균 감염

식약처

2021.06.18
2775

신생혈관성 연령 관련 황반변성(nAMD)이 있는 시험대상자에서 라니비주맙 단독요법과 비교하여 라니비주맙 병용 유리체내 OPT-302의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제3상, 다기관, 이중눈가림, 무작위배정 임상시험

신생혈관성 연령 관련 황반변성(nAMD)

식약처

2021.06.18
2774

중등증에서 중증의 활성 크론병이 있는 임상시험대상자에서 정맥 내로 투여하는 우스테키누맙 재유도 요법의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 제3b상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 다기관 임상시험

크론병 (Crohn Disease)

식약처

2021.06.18
2773

저위험도 (초저위험, 저위험 또는 중간 위험)의 골수이형성 증후군이 있는 성인 환자에서 선택된 약물 병용의 제 Ib 상, 다기관, 라벨 공개 플랫폼 임상시험

저위험도 (초저위험, 저위험 또는 중간 위험)의 골수이형성 증후군

식약처

2021.06.18
2772

저위험도 (초저위험, 저위험 또는 중간 위험)의 골수이형성 증후군이 있는 성인 환자에서 선택된 약물 병용의 제 Ib 상, 다기관, 라벨 공개 플랫폼 임상시험

저위험도 (초저위험, 저위험 또는 중간 위험)의 골수이형성 증후군

식약처

2021.06.18
2771

건강한 성인 자원자를 대상으로 BS-112 및 BY-XRT 식후 투여 시의 안전성과 약동학 특성을 비교·평가하고, 음식물이 BS-112 에 미치는 영향을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회 경구 투여, 6 군, 3 기, 교차 설계에서의 제 1 상 임상시험

건강한 성인대상으로 임상시험 수행후에, 아래와 개발하고자 함. 1. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소2. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/재발 위험 감소3. 하지의 주요 정형외과 수술(슬관절 또는 고관절 치환술)을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방

식약처

2021.06.17
2770

국제약품㈜“넥시프라정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)”과한국아스트라제네카㈜“넥시움정40밀리그람(에스오메프라졸마그네슘)”의생물학적동등성평가를위한건강한성인에서의공개,무작위배정,공복,단회,경구투여,2군,2기,교차시험

1. 위식도 역류질환(GERD)- 미란성 역류식도염의 치료- 식도염 환자의 재발방지를 위한 장기간 유지요법- 식도염이 없는 위식도 역류질환의 증상치료요법2. 헬리코박터필로리 박멸을 위한 항생제 병용요법- 헬리코박터필로리 양성인 십이지장궤양의 치료- 헬리코박터필로리 양성인 소화성궤양 환자의 재발방지3. 비스테로이드소염진통제(COX-2 비선택성, 선택성) 투여와 관련된 상부 위장관 증상(통증, 불편감, 작열감) 치료의 단기요법4. 지속적인 비스테로이드소염진

식약처

2021.06.17
2769

중등증 및 중증의 턱밑 지방이 있는 대상자에서 MT921 의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 다기관, 제 3 상 임상시험

성인의 중등증~중증의 돌출되거나 과도한 턱밑 지방의 개선

식약처

2021.06.16
2768

건강한 성인에서 DWN12088과 Pirfenidone 또는 Nintedanib 의 병용투여시 약물상호작용을 평가하기 위한 공개, 2-파트, 고정순서, 3-시기 임상시험

특발성 폐섬유화증

식약처

2021.06.16
2767

㈜넥스팜코리아 “NEX01” 과 한국아스트라제네카㈜ “NEX02” 의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2 군, 2 기, 교차 시험

1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type IIa), 복합형 고지혈증(type IIb): 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:LDL 분리반출법)의 보조제3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 LDL-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형

식약처

2021.06.16

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.

국가임상시험지원재단

유관기관 바로가기

정보마당

임상시험 참여정보