KoNECT 국가임상시험지원재단

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다.
보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.

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출처	식약처 임상시험센터 제약사 CRO
임상시험 단계	0상 1상 2상 3상 4상 연장 연구자 임상시험 생동

총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.

번호

임상시험명

대상질환명

출처

승인일
2936

건강한 한국인, 중국인 및 코카시안 성인 남성 자원자를 대상으로 IDX-1197 단회 경구투여 시 음식물 또는 인종 간의 차이가 IDX-1197의 약동학적 특성 및 안전성/내약성에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 교차설계 제 1상 임상시험

항암제

식약처

2021.07.27
2935

처음으로 진단된 자가이식이 가능한 고령의 다발성 골수종 환자의 다라투무맙/레날리도마이드/보르테조밉/덱사메타손의 효능 및 안전성을 비교하기 위한 phase II 임상연구

다발골수종

식약처

2021.07.27
2934

한국유니온제약㈜ “크로피겔정(클로피도그렐황산염)”과 ㈜한독 “플라빅스정75밀리그램(클로피도그렐황산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험

1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비Q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(PCI)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(CABG)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지

식약처

2021.07.27
2933

면역관문억제제 치료를 받고 있는 진행성 비소세포폐암 환자에서 보중익기탕의 안전성 및 증상 개선 효과를 평가하기 위한 임상시험: 탐색적, 무작위배정, 위약 대조군, 다기관 임상시험

면역관문억제제 치료를 받고 있는 진행성 비소세포폐암 환자의 증상 개선(피로, 근감소증)

식약처

2021.07.27
2932

급성 또는 만성 위염 환자를 대상으로 HIP2101의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 제3상 임상시험

급성 또는 만성 위염

식약처

2021.07.27
2931

만성신장질환 환자에서 동종골수유래 중간엽줄기세포 주입의 안전성을 평가하기 위한 공개, 단일기관, 1상 임상시험

만성신장질환

식약처

2021.07.27
2930

HER2 양성, 절제 불가능, 국소 진행성 또는 전이성 위식도 선암종이 있는 시험대상자를 대상으로 화학요법과 병용하며 티스렐리주맙을 병용 또는 병용하지 않는 자니다타맙의 무작위배정, 다기관, 제3상 임상시험

위식도 선암종(Gastroesophageal Adenocarcinoma, GEA)

식약처

2021.07.27
2929

한국유니온제약㈜의 “뉴란소캡슐30밀리그램(란소프라졸과립)”과 제일약품㈜의 “란스톤캡슐(란소프라졸과립)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 4기, 공복, 단회, 경구투여, 반복교차시험

1. 활동성 십이지장궤양의 단기치료2. 활동성 양성 위궤양의 단기치료3. 십이지장궤양 재발방지를 위한 헬리코박터필로리의 박멸4. 십이지장궤양의 치료후 유지요법5. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 치료6. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 발생위험 감소7. 위식도 역류질환 관련 증상의 단기치료8. 미란성 역류식도염의 단기치료9. 미란성 역류식도염의 치료후 유지요법10. 졸링거 엘리슨 증후군을 포함한 병리학적 과분비 상태

식약처

2021.07.26
2928

내시경 경접형동 종양 절제 수술을 받는 비기능성 뇌하수체 선종 환자에서 덱스메데토미딘이 신경 내분비 스트레스 반응과 수술 후 초기 회복의 질에 미치는 영향

수술장에서 전신마취 하에 내시경 경접형동 종양 절제 수술을 받는 20-65세의 비기능성 뇌하수체 선종 환자

식약처

2021.07.26
2927

위더스제약㈜ “아스틴정(아젤라스틴염산염)”과 부광약품㈜ “부광아젭틴정(아젤라스틴염산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험

1. 골관절염(퇴행관절염)의 증상이나 징후의 완화2. 류마티스관절염의 증상이나 징후의 완화3. 강직척추염의 증상 및 징후의 완화4. 성인의 급성 통증 완화(수술후, 발치후 진통)5. 원발월경통

식약처

2021.07.26

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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