KoNECT 국가임상시험지원재단

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다.
보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.

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출처	식약처 임상시험센터 제약사 CRO
임상시험 단계	0상 1상 2상 3상 4상 연장 연구자 임상시험 생동

총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.

번호

임상시험명

대상질환명

출처

승인일
3216

AdvanTIG-205: 이전에 전이성 질병에 대한 치료를 받지 않은 민감성 EGFR 또는 ALK 돌연변이가 없는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 오시페르리맙(BGB-A1217) 및 티스렐리주맙과 화학요법의 제2상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험

전이성 비소세포폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC)

식약처

2021.09.29
3215

전신 중증근무력증이 있는 성인에게 투여되는 니포칼리맙의 유효성, 안전성, 약동학, 약력학을 평가하기 위한 제3상, 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상시험

중증근무력증

식약처

2021.09.29
3214

희귀 (uncommon) EGFR 돌연변이를 포함하는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 레이저티닙(Lazertinib)의 효과를 평가하기 위한 다기관, 단일군, 제2상 연구

희귀 (uncommon) EGFR 돌연변이를 포함하는 비소세포폐암

식약처

2021.09.29
3213

AdvanTIG-205: 이전에 치료를 받지 않은 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 이 있는 환자를 대상으로 한 오시페르리맙(BGB-A1217) 및 티스렐리주맙과 화학요법의 제2상, 무작위배정 임상시험

전이성 비소세포폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC)

식약처

2021.09.29
3212

임신하지 않은 만 18~49세의 건강한 여성에서 GSK의 임상시험용 RSV 모체 백신(RSVPreF3) 의 로트-대-로트 일관성을 평가하고 RSV 모체 백신(RSVPreF3) 과 GSK의 4가 인플루엔자 D-QIV 백신 병용 접종 시의 면역반응, 안전성, 반응원성을 평가하기 위한 제III상 무작위배정 다국가 임상시험

RSV관련 하기도 질환 예방

식약처

2021.09.29
3211

가족삼출유리체망막병증으로 진단받은 소아에서 레이저광응고술 후 bromfenac sodium hydrate 점안제에 대한 공개 임상 연구

가족삼출유리체망막병증

식약처

2021.09.29
3210

HER2 19번 또는 20번 엑손 돌연변이가 존재하는, 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC의 1차 선택치료로서 Trastuzumab Deruxtecan의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 공개라벨, 무작위배정, 다기관, 제 3상 임상시험 (DESTINY-Lung04)

HER2 19번 또는 20번 엑손 돌연변이가 존재하는 절제불가능한 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC

식약처

2021.09.28
3209

지방간을 동반한 만성 B형 간염에 의한 간경변 환자에서 스타틴/에제티미브 복합제 사용이 간세포암종 발생에 미치는 영향에 관한 다기관, 무작위 배정, 개방, 전향적 비교연구

지방간을 동반한 만성 B 형 간염에 의한 국내 간경변 환자

식약처

2021.09.27
3208

안국약품㈜ “클로펙트정(클로피도그렐황산염)”과 ㈜한독 “플라빅스정75밀리그램(클로피도그렐황산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험

1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비Q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(PCI)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(CABG)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선3. 한 가지 이상의 혈관성 위험

식약처

2021.09.27
3207

진행성 또는 전이성 비소세포폐암 시험대상자에서 AZD2936 항-TIGIT/항-PD-1 이중특이 항체의 안전성, 약동학, 약력학, 유효성을 평가하기 위한 제1/2상, 공개라벨, 용량 증량 및 용량 확장 시험 (ARTEMIDE-01)

진행성 또는 전이성 비소세포폐암

식약처

2021.09.27

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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