KoNECT 국가임상시험지원재단

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다.
보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.

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출처	식약처 임상시험센터 제약사 CRO
임상시험 단계	0상 1상 2상 3상 4상 연장 연구자 임상시험 생동

총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.

번호

임상시험명

대상질환명

출처

승인일
3236

대웅바이오㈜ “베아스타정(레바미피드)”과 한국오츠카제약㈜ “무코스타정(레바미피드)”의 생물학적동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2 군, 2 기, 교차 시험

1. 위궤양2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

식약처

2021.10.01
3235

에이치엘비제약㈜의 “파모트리정20밀리그램(파모티딘)”과 동아에스티㈜의 “동아가스터정20밀리그램(파모티딘)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험

위.십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군, 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

식약처

2021.10.01
3234

엄지건막류절제술 후 중등증 또는 중증의 급성 통증 치료 시 PBK-L1704의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 제3상 가교 임상시험

엄지건막류절제술 후 중등증 또는 중증의 급성 통증

식약처

2021.10.01
3233

㈜새한제약의 “뉴플라그서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)”(사르포그렐레이트염산염 300 mg)과 알보젠코리아㈜의 “사포디필SR정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)”(사르포그렐레이트염산염 300 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 4기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

만성 동맥폐색증(버거씨병, 폐색성동맥경화증, 당뇨병성말초혈관병증 등)에 의한 궤양, 통증 및 냉감 등의 허혈성 증상 개선

식약처

2021.10.01
3232

이전에 치료받은 적이 있는 c-Met+, EGFR 야생형, 국소 진행성/전이성 비편평 비소세포폐암 시험대상자를 대상으로 텔리소투주맙 베도틴(ABBV-399)과 도세탁셀을 비교하는 제3상, 공개, 무작위배정, 대조군, 글로벌 임상시험

국소 진행성/전이성 비편평 비소세포폐암

식약처

2021.10.01
3231

중등도에서 중증의 활동성 좌측 궤양성 대장염이 있는 시험대상자에 대한 유도 및 유지 요법으로서 코비톨리모드의 유효성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정 이중 눈가림 위약 대조 제3상 임상시험

활동성 좌측 궤양성 대장염

식약처

2021.10.01
3230

건강한 시험대상자를 대상으로 Midazolam 약동학에서 JBPOS0101의 영향 및 Carbamazepine 과 JBPOS0101 간의 상호작용을 평가하는 제1상, 공개, 고정 순서, 약물 상호작용 시험

뇌전증

식약처

2021.09.30
3229

현지 가이드라인에 따라 BMI 25 kg/m2 이상의 비만이 있는 아시아인에서 주 1 회 세마글루티드 2.4 mg의 유효성 및 안전성

비만

식약처

2021.09.30
3228

발작성 야간 혈색소뇨증 치료를 위한 경구용 BCX9930 단일요법의 유효성, 안전성, 및 내약성을 평가하는 무작위배정, 이중 눈가림, 다기관, 위약 대조, 평행군 시험

발작성 야간 혈색소뇨증 (PNH: paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)

식약처

2021.09.30
3227

비소세포폐암 (NSCLC) 환자를 대상으로 한 레이저티닙 (lazertinib)의 효과와 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 제 2상 연구

희귀 EGFR 돌연변이를 포함하는 비소세포폐암

식약처

2021.09.29

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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