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식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.
검색
총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.
번호
임상시험명
대상질환명
출처
승인일
3296
건강한 자원자 및 IgA 신병증이 있는 성인을 대상으로 BION-1301의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 연구하기 위한 제1/2상, 다기관 임상시험
IgA 신병증
식약처
2021.10.20
3295
진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 PF-06940434의 안전성, 약동학, 약력학을 평가하기 위한 용량 증량 제1상 임상시험
αvβ8 발현 수치가 높은 종양(표지자 선택 없음): SCCHN, RCC, 난소, 폐 SCC, 췌장과 담관, 자궁내막, 위/식도, 흑색종, 요로상피
3294
진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자에서 PF-07248144의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학, 항종양 활성을 평가하기 위한 제1상 용량 증량 및 확장 임상시험
ER+HER2- 유방암, 거세저항성전립선암(Castration-Resistant Prostate Cancer, CRPC), 비소세포성폐암 (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)
3293
㈜팜젠사이언스의 “팜피스정(팜시클로비르)”과 일동제약㈜의 “팜비어정250밀리그램(팜시클로비르)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투여, 교차시험
1. 대상포진 바이러스 감염증 2. 생식기포진 감염증의 치료 및 재발성 생식기포진의 억제
2021.10.19
3292
1. 대상포진 바이러스 감염증2. 생식기포진 감염증의 치료 및 재발성 생식기포진의 억제
3291
급성호흡곤란증후군 환자를 대상으로 CT303의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 용량 증량 및 용량 탐색, 제1상 임상시험
급성호흡곤란증후군(ARDS)
3290
진행성 HER2 과발현 위/위식도접합부 선암종 환자를 대상으로 한 ALX148의 제2/3상 임상시험(ASPEN-06)
위/위식도적합부 선암종(GASTRIC/GASTROESOPHAGEAL JUNCTION ADENOCARCINOMA)
3289
RINGSIDE: 진행성 데스모이드 종양 환자를 대상으로 AL102 를 평가하기 위한 제 2/3 상, 무작위배정, 다기관 시험
진행성 데스모이드 종양
3288
진행성 고형암 환자에서 FOLFOX 화학요법과 병용하는 BOLD-100 의 제 1b 상 용량 증량 시험
진행성 고형 위장 종양(결장직장암, 췌장암, 위암, 담관암종)
3287
진행성 고형암 환자에서 FOLFOX 화학요법과 병용하는 BOLD-100의 제1b/2a상 용량 증량 시험
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다. ※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.
임상시험정보등록