KoNECT 국가임상시험지원재단

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다.
보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.

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출처	식약처 임상시험센터 제약사 CRO
임상시험 단계	0상 1상 2상 3상 4상 연장 연구자 임상시험 생동

총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.

번호

임상시험명

대상질환명

출처

승인일
3506

유니메드제약㈜의“토바젯정10/20밀리그램”(에제티미브 10 mg, 아토르바스타틴칼슘삼수화물 21.7 mg(아토르바스타틴으로서 20 mg))과한국엠에스디㈜의“아토젯정10/20밀리그램”(에제티미브 10 mg, 아토르바스타틴칼슘삼수화물 21.7 mg(아토르바스타틴으로서 20 mg))의생물학적동등성평가를위한건강한성인시험대상자에서의공개, 무작위배정, 2군, 4기, 공복, 단회, 경구, 교차시험

원발성 고콜레스테롤혈증, 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증(HoFH)

식약처

2021.12.01
3505

“HUC3-312”와 “HUC3-312-R”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투여, 교차시험

1. 폐경 후 여성의 골다공증 치료와 예방2. 남성의 골다공증 치료

식약처

2021.12.01
3504

“HUC3-337” 과 "HUC3-337-R”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구, 교차 시험

원발성고지혈증의 치료

식약처

2021.12.01
3503

postMONARCH: CDK4 & 6 억제제 및 내분비 요법에 진행을 나타낸 후 HR+, HER2-, 진행성 또는 전이성 유방암 시험대상자들에 대한 아베마시클립 + 풀베스트란트와 위약 + 풀베스트란트의 유효성을 비교하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 제 3상 시험

진행성 또는 전이성 유방암

식약처

2021.12.01
3502

재발성 또는 불응성 소세포폐암(SCLC) 시험대상자에서 KRT-232의 안전성 및 유효성에 대한 공개, 다기관, 제2상 임상시험

재발성 또는 불응성 소세포폐암(SCLC)

식약처

2021.12.01
3501

대상성 간경변 환자를 대상으로 EBI-H(자가유래 활성화 림프구)의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 단일기관, 단일군, 공개, 제 1 상 임상시험

대상성 간경변

식약처

2021.11.30
3500

두경부 편평세포암종(HNSCC) 시험대상자의 치료를 위해 다른 항암요법과 병용하는 SAR444245(THOR-707)의 임상적 이익을 평가하는 제2상 비무작위배정, 공개, 다중 코호트, 다기관 임상시험

두경부 편평세포암종(HNSCC)

식약처

2021.11.30
3499

중증 삼첨판막 역류 환자에서 포시가정의 우심실 재형성 개선에 대한 다기관 무작위 배정

중증 삼첨판막 역류증

식약처

2021.11.30
3498

본태성 고혈압 환자를 대상으로 HCP1803 의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 제 3 상 임상시험

심혈관계(Cardiovascular)

식약처

2021.11.30
3497

본태성 고혈압 환자를 대상으로 AD-209의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 평행, 다기관, 제 2상 임상시험

본태성고혈압

식약처

2021.11.30

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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