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식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.
검색
총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.
번호
임상시험명
대상질환명
출처
승인일
3546
자가면역 양성 혈액질환이 있는 참가자에서 입타코판 (LNP023)의 유효성, 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 라벨 공개, 다기관, 제2상 바스켓 임상시험
자가면역 양성 혈액질환
식약처
2021.12.09
3545
글루코코르티코이드 치료에 의존적인 류마티스성 다발근육통증(Polymyalgia Rheumatica, PMR) 환자를 대상으로 ABBV-154의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제2상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 용량 범위 탐색 임상시험
류마티스성 다발근육통증 (Polymyalgia Rheumatica, PMR)
3544
진행성 및 전이성 위장관암이 있는 시험대상자에게 시험약 SAR444245(THOR-707)를 다른 항암요법과 병용 투여할 때 나타나는 임상적 유익성을 평가하는 제2상 비무작위배정, 공개, 다중코호트, 다기관 임상시험
진행성 및 전이성 위장관암(advanced and metastatic gastrointestinal cancer)
2021.12.08
3543
무증상 혹은 경미한 증상의 뇌 전이를 동반한 osimertinib에 실패한 EGFR 돌연변이 양성 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 lazertinib(YH25448)과 pemetrexed/carboplatin 병용요법에 대한 공개, 단일 중재군, 다기관, 임상2상, 연구자 주도 임상시험
EGFR 돌연변이 양성 전이성 비소세포폐암 환자
3542
㈜다산제약 “리토아틴정 20 밀리그램 (아토르바스타틴칼슘삼수화물)”과 한국화이자제약㈜ “리피토정 20 밀리그램 (아토르바스타틴칼슘삼수화물)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2 군, 4 기 교차시험
1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의(1) 심근경색증에 대한 위험성 감소(2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소(3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위
3541
경동제약㈜의 “올로디핀정10/40밀리그램”(암로디핀베실산염 13.888 mg(암로디핀으로서 10 mg), 올메사르탄메독소밀 40 mg)과 한국다이이찌산쿄㈜의 “세비카정 10/40밀리그램”(암로디핀베실산염 13.888 mg(암로디핀으로 10 mg), 올메사르탄메독소밀 40 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험
암로디핀 또는 올메사르탄메독소밀 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
3540
건강한 성인 자원자를 대상으로 “SPC-D-S01”와 “자누비아정100밀리그램(시타글립틴인산염수화물)”의 안전성과 약동학을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계, 제 1상 임상시험
제2형 당뇨병
3539
수술 후 말초정맥 영양공급이 필요한 환자를 대상으로 IN-C006페리주 투여군과 RPN301 투여군의 안전성 및 유효성을 비교 평가하기 위한 무작위 배정, 공개, 다기관 제 3 상 임상시험
수술 후 말초정맥 영양공급이 필요한 환자
3538
건강한 성인 자원자를 대상으로 AD-221A 및 AD-221B의 병용투여와 AD-221 단독투여시 안전성과 약동학을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계에서의 제 1상 임상시험
원발성 고콜레스테롤혈증
3537
진행성 또는 재발성 불일치 복구 결핍(Mismatch Repair Deficient, dMMR) 자궁내막암종 환자를 대상으로 1차 치료 환경에서 Pembrolizumab을 백금제제 기반 2제 화학요법과 비교하는 제3상 무작위배정, 라벨 공개, 활성 대조약 대조 임상시험(KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)
진행성 또는 재발성 dMMR EC 환자의 1차 치료
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다. ※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.
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