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식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.
검색
총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.
번호
임상시험명
대상질환명
출처
승인일
3896
진행성 고형암 시험대상자에서 hSTC810 단독요법의 안전성, 내약성, 약동학, 예비 유효성을 조사하기 위한 1상, 다기관, 공개라벨 임상시험
진행성 고형암 환자
식약처
2022.03.15
3895
진행성 엡스타인-바 바이러스-양성(EBV+) 고형종양 환자를 대상으로 한 나나티노스타드와 발간시클로버 및 재발성/전이성 비인두암 환자를 대상으로 한 펨브롤리주맙 병용에 대한 공개, 다기관 제1b/2상 시험
진행성 엡스타인-바 바이러스-양성(EBV+) 고형종양 및 재발성/전이성 비인두암
2022.03.14
3894
시험약인 ㈜메디카코리아 “라베움정 20 밀리그램 (라베프라졸나트륨)” (Rabeprazole 20 mg)과 대조약인 ㈜제뉴원사이언스 “파리에트정 20 밀리그람 (라베프라졸나트륨)” (Rabeprazole 20 mg)의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강인, 성인시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구, 2군, 4기, 교차시험
- 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법 - 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 - 졸링거 엘리슨 증후군
3893
국소 진행성 두경부암에서 선행보조요법 으로서 paclitaxel/carboplatin 투약 후 수술에 대한 2상 임상 시험 (NEOS)
두경부암
2022.03.11
3892
듀센형 근이영양증 환자를 대상으로 SRP-4045 및 SRP-4053의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 공개 연장 포함 이중 눈가림, 위약 대조, 다기관 임상시험
듀센형 근이영양증
3891
항히스타민제(H1) 투여를 받았음에도 증상이 지속되는 만성 특발성 두드러기/만성 자발성 두드러기 환자에서 오말리주맙(XOLAIR®)과 비교하여 TEV-45779의 유효성, 약동학, 약력학, 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 다국가, 다기관, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험
만성 특발성 두드러기(CIU)/만성 자발성 두드러기(CSU)
3890
건강한 한국 성인 자원자를 대상으로 코오롱 KP-2104정 경구 투여시의 약동/약력학적 특성 및 안전성, 내약성을 평가하기 위한 무작위배정, 단일눈가림, 위약대조, 단회투여, 단계적 증량 임상시험
두드러기
2022.03.10
3889
건강한 성인 자원자를 대상으로 DW4301의 안전성과 약동학적, 약력학적 특성 및 음식물이 미치는 영향을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위 배정, 교차설계 1상 임상시험
고지혈증
3888
건강한 성인을 대상으로 BMI2004 주 (히알루로니다제, 유전자재조합) 단회 투여의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제 1 상 임상시험
○ 피하주사나 근육주사, 국소마취제 및 피하주입 시 침투력 증가 ○ 조직 내에 과다하게 존재하는 체액 및 혈액의 재흡수 촉진
3887
선행 화학요법 및 이중 HER2-차단 후 병리학적 완전 반응에 도달한 HER2-양성, 에스트로겐 수용체-음성, 림프절 전이가 없는 초기 유방암 환자를대상으로 하는 보조 화학요법의 단계적 축소
선행 화학요법 및 이중 HER2-차단 후 병리학적 완전 반응에 도달한 HER2- 양성, 에스트로겐 수용체-음성, 림프절 전이가 없는 초기 유방암 환자
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다. ※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.
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