KoNECT 국가임상시험지원재단

식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다.
보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.

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출처	식약처 임상시험센터 제약사 CRO
임상시험 단계	0상 1상 2상 3상 4상 연장 연구자 임상시험 생동

총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.

번호

임상시험명

대상질환명

출처

승인일
3906

백금 불응성 및 저항성 재발성 또는 전이성 난소암, 난관암, 또는 원발성 복막암 환자에서 표준 화학요법에 병용한 이중 수용체 티로신 키나아제 억제제 AL3818 (Anlotinib, INN: Catequentinib)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제3상 임상시험

백금 불응성 및 저항성 재발성 또는 전이성 난소암, 난관암, 또는 원발성 복막암 환자

식약처

2022.03.17
3905

건강한 성인 중국인 및 일본인 남성과 여성 시험대상자를 대상으로 단회 투여 SAR441344의 약동학, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제1상, 공개, 무작위 배정, 평행, 임상시험

Multiple sclerosis (다발성 경화증)

식약처

2022.03.17
3904

재발성 또는 불응성 다발골수종 환자를 대상으로 단독요법으로서의 세보스타맙(CEVOSTAMAB) 및 세보스타맙 + 포말리도마이드(POMALIDOMIDE)와 덱사메타손(DEXAMETHASONE) 또는 세보스타맙 + 다라투무맙(DARATUMUMAB)과 덱사메타손의 안전성과 약동학, 활성을 평가하는 라벨 공개, 다기관, 제Ib상 임상시험(CAMMA 1)

재발성 또는 불응성 다발골수종 환자

식약처

2022.03.17
3903

㈜제뉴원사이언스의 “제뉴원텔미사르탄정80밀리그램”과 한국베링거인겔하임㈜의 “미카르디스정80밀리그램(텔미사르탄)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 4기, 공복, 단회, 경구투여, 반복교차시험

1. 본태고혈압 2. 심혈관 질환의 위험성 감소 ACE억제제를 내약성으로 투여할 수 없으며, 주요 심혈관 질환이 발병될 위험성이 높은 만 55세 이상의 환자(관상동맥질환, 말초동맥질환, 뇌졸중, 일과성 허혈 발작에 대한 과거 병력이 있거나 말단 장기 손상의 임상적 증거가 있는 고위험성 당뇨병 환자)에서 심근경색, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 감소

식약처

2022.03.16
3902

보체 억제제 치료 경험이 없거나 최근에 보체 억제제 요법을 받지 않은 발작성 야간 혈색소뇨증 환자에서 포젤리맙 및 셈디시란 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, C5 억제제 대조 임상시험

발작성 야간 혈색소뇨증

식약처

2022.03.16
3901

현재 에쿨리주맙 또는 라불리주맙을 투여받고 있는 발작성 야간 혈색소뇨증 환자들에서 포젤리맙과 셈디시란 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 공개, 에쿨리주맙 및 라불리주맙 대조 비열등성 임상시험

발작성 야간 혈색소뇨증

식약처

2022.03.16
3900

경증 및 중등증 코로나바이러스감염증-19 환자를 대상으로 CP-COV03의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 제 2 상 임상시험[# 코로나]

경증 및 중등증 코로나바이러스감염증-19

식약처

2022.03.16
3899

편평세포 비소세포폐암이 있는 시험대상자에서 베마리투주맙 단독 요법 및 다른 항암 요법과 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하는 제1b상 임상시험 (FORTITUDE-201)

편평세포 비소세포폐암

식약처

2022.03.16
3898

현재 기저 인슐린 치료를 받고 있는 제 2형 당뇨병 시험대상자에서 인슐린 데글루덱과 비교한 LY3209590의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제 3상, 다기관, 무작위 배정, 평행-디자인, 공개 시험(QWINT-3)

제 2형 당뇨병

식약처

2022.03.16
3897

주식회사큐엘파마의 “두타엘정0.5밀리그램(두타스테리드)”과 ㈜글락소스미스클라인의 “아보다트연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 남성 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투여, 교차시험

양성 전립선 비대증의 치료 : 양성 전립선 비대증 증상의 개선 급성 요저류 위험성 감소 양성 전립선 비대증과 관련된 수술 필요성 감소 성인 남성(만18~50세)의 남성형 탈모(androgenetic alopecia)의 치료

식약처

2022.03.15

※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다.

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