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식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.
검색
총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.
번호
임상시험명
대상질환명
출처
승인일
4126
이르베사르탄 300 mg 단독요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자에서 이르베사르탄/암로디핀 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 다기관, 위약 대조, 평행 설계, 제 3상 임상시험
본태성 고혈압
식약처
2022.06.09
4125
과거 항PD-1/L1 요법 이후 질병진행을 경험한 진행성 신세포암종 환자에서 치료를 위해 Lenvatinib(MK-7902)과의 병합요법으로 투여되는 MK-6482를 Cabozantinib과 비교하는 라벨 공개, 무작위배정, 제3상 임상시험
신세포암종
4124
만성 염증성 탈수초 다발신경병증(CIDP)이 있는 성인에게 투여한 니포칼리맙의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 제2/3상, 다단계, 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 평행군 약물 중단 임상시험
만성 염증성 탈수초 다발신경병증(CIDP)
2022.06.03
4123
ALK 융합이 있는 절제 가능한 비소세포폐암(NSCLC)에서 수술 전 brigatinib에 대한 약물내성지속자(DTP) 조사에 대한 적기 임상시험
ALK 융합이 있는 절제 가능한 비소세포폐암(NSCLC)
4122
활성 루푸스 신염이 있는 환자에서 장기 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 피하 세쿠키누맙의 3 년, 라벨 공개 연장시험
루푸스 신염
4121
HERTHENA–Lung02: 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제 억제제(TKI) 요법 실패 후 전이성 또는 국소 진행성 표피 성장 인자 수용체-돌연변이(EGFRm) 비소세포 폐암(NSCLC)에서 백금 기반 화학요법 대 파트리투맙 데룩스테칸의 제3상, 무작위배정, 공개 임상시험
전이성 또는 국소 진행성 표피 성장 인자 수용체-돌연변이(EGFRm) 비소세포 폐암(NSCLC)
4120
㈜바이넥스 “트윈스핀정40/5mg”과 한국베링거인겔하임㈜ “트윈스타정40/5밀리그램”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 4기, 교차 시험
텔미사르탄 또는 암로디핀 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
2022.06.02
4119
영진약품㈜ “YPI-011 10/500mg”과 영진약품㈜ “라베뉴정 10/500 밀리그램(라베프라졸나트륨,탄산수소나트륨)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2 군, 4 기, 반복 교차 시험
- 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법
4118
영진약품㈜ “YPI-011 20/500mg”과 영진약품㈜ “라베뉴정 20/500 밀리그램”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복,단회 경구 투여, 2 군, 4 기, 반복 교차 시험
4117
면역글로불린 A 신병증 시험대상자에서 피하 투여한 Sibeprenlimab의 장기 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위한 제2/3상, 다기관, 오픈 라벨 임상시험
면역글로불린 A(IgA) 신병증
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다. ※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.
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