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식품의약품안전처 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 작성한 의약품 임상시험 모집공고를 제공합니다. 보다 자세한 사항은 각 임상시험센터 홈페이지 또는 해당기관으로 문의해주시기 바랍니다.
검색
총 5336건의 게시물이 검색되었습니다.
번호
임상시험명
대상질환명
출처
승인일
5336
국소 진행성 또는 전이성 EGFR 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC)을 가진 시험대상자에서 오시머티닙과 병용하는 HER3-DXd(파트리투맙 데룩스테칸;U3-1402)의 제1상 공개 임상시험
오시머티닙으로 치료 후 종양이 진행되었거나 국소 진행성 또는 전이성 질병에 대해 이전에 전신 치료 경험이 없는 전이성 또는 국소 진행성 표피성장인자 수용체(epidermal growth factor receptor, EGFR) 돌연변이(엑손 19 결손 또는 L858R) NSCLC 시험대상자
식약처
2023.08.25
5335
IgA 신병증이 있는 성인을 대상으로 한 BION-1301의 제3상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상시험
IgA 신병증
5334
조절되지 않는 천식 시험대상자에서 장시간 작용형 ß2 작용제와 병용한 중간 용량 또는 고용량 흡입용 코르티코스테로이드 유지요법에 대한 CHF6001(총 일일 용량 3200 μg) 흡입 분말제(DPI) 추가요법의 유효성 및 안전성을 평가하는 52주, 무작위배정, 이중 눈가림, 다기관, 2개 군, 병행군 임상시험
조절되지 않는 천식
5333
진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 보중익기탕과 면역관문억제제 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 공개 임상시험
PD-L1 발현 양성이고 EGFR 또는 ALK 변이가 없는 진행성 비소세포폐암 환자 중 1차 치료로 Pembrolizumab 단독 투여가 예정인 환자
2023.08.24
5332
활성화 EGFR 또는 HER2 돌연변이가 있는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 퍼모너티닙의 안전성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하는 제1b상 용량 증량 및 용량 확장 임상시험
활성화 EGFR 또는 HER2 돌연변이가 있는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암
5331
건강한 성인 남성을 대상으로 ATB2005A 단회 경구투여 후 ATB2005A 의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 용량군별 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 단계적 증량, 제1상 임상시험
알츠하이머병
5330
국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 표준 치료 항암화학요법을 병용하거나 병용하지 않고 관문 억제제와 병용한 RO7496353의 안전성, 약동학 및 활성을 평가하는 제1b상, 공개, 다기관 용량 확장 임상시험 하위연구: RO7496353에 대한 시험 GO44010과 관련된 요로상피세포암종 하위연구
국소 진행성 또는 전이성 고형암
2023.08.23
5329
재발성/불응성 공격성 B세포 비호지킨 림프종 시험대상자에서 표준치료 요법 대비 항-CD20 X 항-CD3 이중 특이 항체인 오드로넥스타맙(REGN1979)의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상, 무작위배정, 공개 임상시험(OLYMPIA-4)
B세포 비호지킨 림프종(B-NHL)
2023.08.22
5328
TSC1 또는 TSC2 유전자의 병원성 비활성화 변이가 있는 악성 고형 종양 성인환자에서 nab-시롤리무스(nab-sirolimus)의 제 2 상, 다기관, 라벨 공개, 바스켓(basket) 시험
TSC1 또는 TSC2 유전자의 병원성 비활성화 변이가 있는 악성 고형 종양 환자
2023.08.21
5327
과호산구 증후군(HES) 환자들에서 벤라리주맙의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 공개 연장 시험을 포함하는 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 평행군, 위약 대조, 24 주 제 3 상 임상시험
과호산구 증후군(HES)
※ 임상시험 참여정보는 최근 1년간 식품의약품안전처( www.mfds.go.kr)의 임상시험 승인현황과 임상시험 실시기관 및 의뢰사 등에서 직접 등록한 임상시험 모집정보를 제공하고 있으며 국가임상시험지원재단은 게시된 세부 임상시험 정보에 대해 책임이 없습니다. ※ 임상시험정보등록은 PC에서만 가능합니다.
임상시험정보등록