페이스북 유튜브
패밀리 사이트 한국임상시험참여포털 임상교육원 KoNECT Intl Conference 환자중심 임상시험포털 스마트임상시험신기술개발연구사업단
유관기관 바로가기
정부/공공기관
임상시험센터
CRO
분석CRO/센트럴랩
유관기관/협회
학회/학교
정보서비스
해외 유관 기관
* CRO 게재 기준: CRO자율등록 기관
주요사업
임상시험 지원 서비스 활성화
임상시험 통계 생산 및 정보 제공 공익적 임상시험 지원 공공 플랫폼 운영 상담 서비스 지원
임상시험 인프라 강화
감염병 임상시험 신속 지원체계 유지 임상시험센터 인프라 지원 임상시험 연구 네트워크 지원 임상시험 인식도 제고 및 홍보
임상시험 산업 육성
개방형 혁신 글로벌 파트너십 구축 임상시험 전문기관(CRO) 육성 글로벌 임상시험 진출 및 유치지원
임상시험 전문인력 양성
다학제 융합형·현장 중심 인재 양성 일자리 창출 및 재직자 역량 강화
미래대응 신기술 기반 구축
스마트 임상시험 신기술 개발 연구
CRO 자율등록제
나의 등록 현황 건의함
정보마당
국내외 임상시험 현황 Overview
국내 임상시험 현황 자료 글로벌 임상시험 현황 자료 임상시험 현황 분석자료
KoNECT 자료실
한국 임상시험 산업 정보 통계집 한국임상시험백서 KoNECT Brief 기타자료
국내외 법령 및 규제 정보
국내 법령 및 규제 정보 국외 법령 및 규제 정보
임상시험 최신정보 모아보기
임상시험 정보 찾아가기 임상시험 동향 및 통계자료
임상시험 알아보기
임상시험이란 임상시험 참여정보 임상시험 참여 FAQ 한국임상시험참여포털 바로가기
전문정보
연구자 정보
연구자 검색 연구자 검색 안내
CRO 정보
CRO 서비스별 정보 CRO 검색 정보
Feasibility 서비스
Feasibility 서비스 국내 환자 분포(심평원) 국내 역학 자료
네트워크 지원
규정 및 지침
알림마당
공지사항
사업공고
보도자료
홍보자료
인재채용
채용공고 채용결과 인재DB등록
유관기관 정보
관련기관 인력 구인 교육 및 행사 정보 관련기관 홍보
재단소개
인사말
설립목적 및 비전
기관일반현황 비전전략체계
조직도
재단의 발자취
지정기부금 안내
강의장 대관 안내
KoNECT 협력 기관
오시는 길
로그인 ENG
전체메뉴보기
kakao twitter facebook 링크복사 현재 페이지 URL 복사하기
등록일자 : 2017-09-28 조회수 : 4993
~(주)에이플러스서울 LPS PM / MW / 신입?경력 CRA 채용
회사소개 1997년 대만에서 설립된 PPC Group은 아시아 지역의 임상시험 수탁 대행 기관(CRO)으로서 창립이래 제약회사, 바이오 벤쳐, 의료기기 회사 등 다양한 의료 기관을 대상으로 인허가 컨설팅 및 임상연구 서비스를 제공하고 있습니다. 현재까지 대만, 한국, 중국, 일본, 홍콩 등의 동북아시아 지역에서 다양한 치료분야의 다국가 임상연구를 수행해 오고 있으며, PPCk(A+ Seoul의 이전 회사명)는 본사의 축적된 노하우 및 경험을 토대로 한국에서 전문화된 임상연구 서비스를 제공하고자 2010년 1월에 설립 되었습니다. 2011년 PPC 그룹 내에서 임상시험 수탁 사업부가 A+ Inc. (에이플러스)로 그룹 내에서 분리 되었으며 한국 지사인 PPCk(㈜피피씨코리아) 또한 A+ Seoul Inc.(㈜에이플러스서울)로 사명을 변경하고 보다 체계적인 CRO 서비스를 제공하게 되었습니다. A+ Seoul은 Clinical Operation, Project Management, Biostatistics & Data Management, Regulatory Affairs, Quality Improvement 및 General Affairs 조직으로 구성되어 있습니다. 체계적이며 윤리적인 임상시험 서비스 제공을 위하여 KGCP, ICH-GCP 및 A+의 표준업무지침서(Standard Operating Procedures, SOP)를 따르고 있으며 Regulatory Submission/Consultation, Project management(for Multinational Trial), Feasibility Study, Clinical Monitoring, Medical Writing, Data management, Biostatistics 등의 전문화된 서비스를 제공하고 있습니다. A+ Inc. 에 관한 더 많은 자료는 www.apluscro.com 을 통해서 확인하실 수 있습니다.
모집부문/인원 1. Late phase Project Manager/0명 2. Medical Writer/0명 3. 신입/경력 Clinical Research Associate /0명
담당업무 1. LPS PM: Late phase study management 2. MW: Medical writing 3. 신입/경력 CRA: 임상시험 모니터링
지원자격 1. Late phase Project manager ? A BS degree related Clinical Research or equivalence experience (Advanced degree is a plus.) ? More than 3 years experiences in clinical studies including late phase studies ? Familiar with all clinical operation activities throughout an entire clinical trial ? Familiar with all the regulatory guidelines and procedures such as ICH-GCP/ KGCP, SOPs etc. ? Good communication skills and good command of English in speaking, writing and reading ? Proven record in leadership and decision-making skill ? Good organization and communication skills ? Strong Sense of responsibility and dedication
2. Medical Writer ? Doctorate/Master’s degree. Degree(s) should be in life/health related sciences. ? Over 1 year of medical writing experience in academic field, biotech, contract research organization (CRO) or pharmaceutical company. ? Self-motivated, flexible, creative, able to prioritize, multi-task and work in a fast-paced & demanding environment. ? Ability to understand and interpret data/information and its practical application. ? Excellent written/oral English-Chinese or other required language communication skills. ? Excellent scientific writing and presentation skills ability to adapt style & content for different target audiences. ? Excellent technical editing and QC skills. ? Accurate, detail-oriented, with excellent inter-personal skills. ? Strong time and project management skills. ? Demonstrated ability to lead others to complete projects. ? Strong understanding of pharmaceutical development, clinical research, study design, biostatistics, pharmacokinetics, the regulatory environment, project management and medical terminology. ? Experience advancing numerous projects simultaneously. ? Experience with training or managing staff. ? Computer skills to include MS Office, PDF formats, scientific graphing a plus. ? Ability to search databases (Pub Med, library of Congress).
3. 신입/경력 Clinical Research Associate ? A BS (Bachelor of Science) degree related Clinical Research or equivalence experience (Advanced degree is a plus.) ? Good command of written and spoken in English or other second language ? Good organization and communication skills ? High attention to detail and accuracy ? At least 2 year experience in clinical research environment (경력 CRA의 경우)
근무조건 1. 근무지역: 서울시 강남구 테헤란로 124, 403 (역삼동, 삼원타워) 2. 급여사항: 당사규정에 따름 ? 면접 후 결정 3. 고용형태: 정규직 (probation 기간: 3개월) 4. 복리후생: 4대 보험 및 퇴직금, 주 5일 근무, 탄력근무제도, 휴가(연차/여름휴가/월차휴가), 1시간 단위 휴가사용가능, 건강 검진 지원, 언어교육비 지원 및 각종 외부 교육 지원, 경조휴가 및 경조사비 지원, 명절선물 지급, 장기근속자 및 우수사원 포상, 단체상해보험 가입, 아침 및 음료/스낵 제공 등
전형절차 1. 제출서류 ? 국, 영문 이력서(반드시 MS-Word로 작성), 경력 위주 자기소개서(한글로 MS-Word에 작성), 반명함판 사진 첨부 ? E-mail 제목: OO부문 지원자_홍길동 (지원 부문 반드시 명시) ? 제출서류 파일명: ‘170928_홍길동 (지원날짜_지원자명)’ ? 모든 서류를 취합하여 하나의 파일로 제출 ? E-메일: recruit.kr@apluscro.com 2. 전형절차 서류전형→ 면접전형(writing test 및 interview) →최종 합격자 발표 *1차 서류 심사 후 합격자에 한하여 개별 연락 *면접은 2차까지 있을 수 있음 *지원서 내용이 사실과 다를 경우 ‘합격 및 입사 취소’등의 불이익을 받을 수 있음 3. 지원기간: 충원 시까지(지원 순 검토)
문의처 A+ Seoul Inc. GA Div. / HR Dept.: recruit.kr@apluscro.com
이전글 모집완료 / [에이디엠코리아(주)] 2017년도 3기 신입 임상사업본부 CRA 모집_연장 2017.09.29
다음글 Jr. (솔루션 Customization) Consultant [CDM, CRC, CRA 선호]- 외국계 제약 임상 IT Solution사 2017.09.13
목록으로